In de praktijk

Bekijk hier onze mini-docu Operatie geslaagd! Oogarts Sander Keijser en data architect Wietske Huizenga vertellen je in een paar minuten hoe Radboudumc de kwaliteitsregistratie cataract verduurzaamde.

Bijlsma is in het UMC Utrecht een van de ambassadeurs van het patiëntportaal Mijn UMC Utrecht. Ze licht collega’s voor en moedigt gebruik van Mijn UMC Utrecht aan. Zo dragen Bijlsma en haar collega-ambassadeurs bij aan een van de doelstellingen van Registratie aan de bron: elke patiënt heeft toegang tot zijn zorginformatie en voert regie op zijn of haar gezondheid.

‘We moesten talloze data vastleggen in ons elektronisch patiëntendossier (epd). Die data klopten we voor kwaliteitsregistraties weer over in een ander systeem. Waar we naar toe wilden is het eenmalig vastleggen van data, die we ook konden gebruiken voor kwaliteitsregistratie en research. Dát was onze filosofie toen we begonnen in 2015.’

Registratie aan de bron werkt, concludeert men in het Radboudumc. Met het programma EvaMeG (Eenmalig Vastleggen voor Meervoudig Gebruik) wordt zorginformatie gestructureerd vastgelegd in het epd. ‘Met die data, daarmee heb je goud in handen!’ Liesbeth Langenhuysen, programmamanager EvaMeG in het Radboudumc, kan het niet genoeg benadrukken.

De nieuwe, verduurzaamde kwaliteitsregistratie voor orthopedische implantaten staat klaar voor ziekenhuizen om te implementeren. Deze gegevensset bestaat volledig uit zorginformatie die relevant is voor het zorgproces. Als die gestructureerd wordt vastgelegd in het epd is apart registreren voor de kwaliteitsregistratie niet meer nodig. Dat scheelt niet alleen kostbare tijd, maar levert ook betere data op voor onder meer wetenschappelijk onderzoek. De verduurzaamde dataset LROI is te vinden bij de Nederlandse Orthopaedische Vereniging (NOV), de wetenschappelijke vereniging van orthopedisch chirurgen.

Internist-diabetesarts Mariëlle Schroijen en haar collega’s in het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) werken al ruim een jaar met een elektronisch patiëntendossier (epd) dat is afgestemd op het zorgpad van de diabetespatiënt. En dat werkt goed, zo wijst de praktijk uit:

‘Tijdens het spreekuur bespreek ik met de parkinsonpatiënt en mantelzorger hoe het gaat met onwillekeurig bewegen (dyskinesie), vallen en dementie. Die drie vragen, die ik als specialist altijd en als eerste stel, zijn als aparte velden opgenomen in de probleemlijst in het epd. De zorginformatie die ik daarover vastleg, wordt nu rechtstreeks aangeleverd aan onze kwaliteitsregistratie ParkinsonInzicht.’

‘Het werkt gewoon!’ Wie Douwe Atsma hoort spreken over de mogelijkheid om met behulp van een generiek opgebouwde dataset zorginformatie aan te leveren aan de Nationale Cardiovasculaire Data Registratie (NCDR) hoort iemand die meer voordelen en toepassingsmogelijkheden ziet van registreren aan de bron. ‘Het uitwisselen van de data voor overdracht met artsen in andere ziekenhuizen lijkt me een logische volgende stap.’